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抗药性
作者
Mara Persano,Andrea Casadei-Gardini,Silvia Camera,Margherita Rimini
标识
DOI：10.1080/17474124.2026.2649804
摘要
Futibatinib represents the most biologically rational FGFR inhibitor currently available for FGFR2-altered CCA, as it directly addresses the dominant mechanism limiting the efficacy of earlier agent, on-target resistance driven by secondary FGFR2 kinase domain mutations.
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