Synergistic Design of Superhydrophilic In@Zn@Cu NW@Cu Foam Anode for High‐Performance Zinc‐Ion Batteries

阳极 材料科学 超亲水性 电镀(地质) 化学工程 电化学 枝晶(数学) 剥离(纤维) 电池(电) 储能 限制电流 法拉第效率 电导率 电流密度 纳米线 纳米技术 容量损失 电极 水溶液 限制 氢气储存 扩散 扩散阻挡层 氧化还原 比表面积 环境污染 复合材料
作者
Hui Zhi,Yemao Da,Zhenze Chen,Xiaohan Li,Haolun Wang,Kilwon Cho,Cheng-Jin An
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:: e04764-e04764
标识
DOI:10.1002/smll.202504764
摘要

Abstract The development of Zn‐based anodes for aqueous Zn‐ion batteries has attracted significant attention due to the high capacity of Zn, its low cost, environmental friendliness, and safety. However, dendrite formation and hydrogen evolution reactions (HERs) during Zn plating and stripping pose major challenges to their practical application, limiting the stability and efficiency of Zn‐ion batteries. This study presents a super‐hydrophilic In@Zn@Cu nanowire (NW)@Cu foam anode designed to enhance electrochemical performance. This unique structure combined the high surface area and conductivity of Cu NW‐decorated Cu foam with the HER suppression property of In. The In@Zn@Cu NW@Cu foam exhibited excellent interfacial interactions with the electrolyte, promoting rapid ion diffusion and reducing dendrite formation, thus making it a promising platform for stable and efficient Zn plating and stripping. Symmetric battery tests demonstrated excellent cycling stability at a current density of 1 mA cm −2 with minimal voltage hysteresis, while full‐cell tests showed a high reversible capacity of 328 mA g −1 at 0.2A g −1 and long‐term cycling stability. These results highlight the potential of the In@Zn@Cu NW@Cu foam anode for stable and efficient Zn plating and stripping, thereby advancing Zn‐based energy storage technologies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
1秒前
欣欣欣欣完成签到,获得积分10
2秒前
传奇3应助吃饭饭采纳,获得10
2秒前
3秒前
whisper发布了新的文献求助10
4秒前
爆米花应助稳重的书双采纳,获得20
4秒前
4秒前
5秒前
哒哒哒发布了新的文献求助10
5秒前
张欢馨应助hanwen采纳,获得20
6秒前
yyy完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
大个应助随机的昵称采纳,获得10
6秒前
我在高维宇宙完成签到,获得积分10
6秒前
9秒前
科研通AI6.2应助小牛采纳,获得10
9秒前
超级的晓槐完成签到,获得积分10
10秒前
乐观夏旋发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
冷静的访枫完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
14秒前
JamesPei应助安和桥采纳,获得10
14秒前
15秒前
18秒前
18秒前
18秒前
muke完成签到,获得积分10
18秒前
20秒前
ZBA完成签到,获得积分10
20秒前
xxh发布了新的文献求助10
20秒前
淡定元珊完成签到,获得积分10
22秒前
NICE发布了新的文献求助10
22秒前
可爱的函函应助阿眠采纳,获得10
22秒前
忧郁的梦琪完成签到,获得积分20
22秒前
phy发布了新的文献求助10
23秒前
popopanda发布了新的文献求助10
23秒前
LL发布了新的文献求助10
24秒前
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Reducing Compassion Fatigue, Secondary Traumatic Stress and Burnout 600
Comparative Elite Sport Development Systems, Structures and Public Policy 600
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7637419
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9211005
关于积分的说明 19757704
捐赠科研通 7204757
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275669
关于科研通互助平台的介绍 2437328
邀请新用户注册赠送积分活动 2272834