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CO2 reforming of CH4 over M(Ca, Ba, Sr)xLa1-xNiO3 perovskites used as coke resistant catalyst precursor

催化作用 甲烷 钙钛矿(结构) 非阻塞I/O 二氧化碳重整 程序升温还原 无机化学 尖晶石 材料科学 兴奋剂 合成气 焦炭 碳纤维 化学工程 化学 二氧化碳 冶金 复合数 有机化学 光电子学 工程类 复合材料
作者
Souza Trevisani,Marcelo da Silva Batista
出处
期刊:Chemical Industry & Chemical Engineering Quarterly [Association of the Chemical Engineers of Serbia]
卷期号:27 (3): 215-221
标识
DOI:10.2298/ciceq190620040t
摘要

Methane and carbon dioxide are greenhouse gases that have been converted into synthesis gas for the production of oxygenated chemicals and hydrocarbons. In this paper, M(Ca, Ba, Sr)xLa1-xNiO3 (x = 0.0, 0.3 and 0.5) doped perovskites were successfully synthesized as catalyst precursors aiming at high catalytic activity and stability in the CO2 reforming of methane. These perovskites were characterized by X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction by H2 (H2-TPR) and O2-temperature programmed oxidation (TPO). Its activity and carbon suppression were investigated in the CO2 reforming of methane. Results showed formation of perovskite structure, but La2NiO4 spinel and NiO were also detected in doped perovskites. The Ca, Ba and Sr partial substitution had evident influence on the reduction behavior of perovskites. All the doped perovskites used as catalyst precursors had better catalytic performance than LaNiO3. However, increasing the doping content decreased activity. Among doped perovskites, Ca0.3La0.7NiO3 showed better catalytic performance for the methane reforming reaction.
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