Reconstitution of Staphylococcus aureus Lipoteichoic Acid Synthase Activity Identifies Congo Red as a Selective Inhibitor

脂磷壁酸 化学 金黄色葡萄球菌 刚果红 生物化学 细胞外 微生物学 细菌 生物 遗传学 吸附 有机化学
作者
Christopher R. Vickery,B. McKay Wood,Heidi G. Morris,Richard Losick,Suzanne Walker
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (3): 876-879 被引量:54
标识
DOI:10.1021/jacs.7b11704
摘要

Lipoteichoic acid (LTA) is an anionic surface polymer that is essential for normal growth of Staphylococcus aureus, making the LTA polymerase, LTA synthase (LtaS), a proposed drug target for combating Staphylococcal infections. LtaS is a polytopic membrane protein with five membrane-spanning helices and an extracellular domain, and it uses phosphatidylglycerol to assemble a glycerol phosphate chain on a glycosylated diacylglycerol membrane anchor. We report here the first reconstitution of LtaS polymerization activity and show that the azo dye Congo red inhibits this enzyme both in vitro and in cells. Related azo dyes and the previously reported LtaS inhibitor 1771 have weak or no in vitro inhibitory activity. Synthetic lethality with mutant strains known to be nonviable in the absence of LTA confirms selective inhibition by Congo red. As the only validated LtaS inhibitor, Congo red can serve as a probe to understand how inhibiting lipoteichoic acid biosynthesis affects cell physiology and may also guide the discovery of more potent inhibitors for use in treating S. aureus infections.
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