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Isolation of γ-Glutamyl-Transferase Rich-Bacteria from Mouse Gut by a Near-Infrared Fluorescent Probe with Large Stokes Shift

细菌 化学 荧光 微生物学 酶 生物化学 大肠杆菌 革兰氏阳性菌 体内 抗生素 生物 遗传学 量子力学 基因 物理 生物技术
作者
Tao Liu,Qiulong Yan,Lei Feng,Xiaochi Ma,Xiangge Tian,Zhenlong Yu,Jing Ning,Xiaokui Huo,Cheng‐Peng Sun,Chao Wang,Jingnan Cui
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:90 (16): 9921-9928 被引量:54
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.8b02118
摘要

Bacterial γ-glutamyltranspeptidases (γ-GT) is a well-known metabolic enzyme, which could cleave the γ-glutamyl amide bond of γ-glutamyl analogues. As a key metabolic enzyme of bacteria and a virulence factor for the host, bacterial γ-GT was determined to be a novel pharmaceutical target for new antibiotics development. However, there is no efficient method for the sensing of γ-GT activity in bacteria and the recognition of γ-glutamyltransferase rich-bacteria. In the present work, a dicyanoisophorone derivative (ADMG) has been designed and developed to be a sensitive and selective near-infrared fluorescent probe for the sensing of bacterial γ-GT. ADMG not only sensed bacterial γ-GT in vitro, but also imaged intestinal bacteria in vivo. More interesting, the intestinal bacteria existed in the duodenum section of mouse displayed significant fluorescence emission. Under the guidance of the sensing of γ-GT using ADMG, three intestinal bacteria strains K. pneumoniae CAV1042, K. pneumoniae XJRML-1, and E. faecalis were isolated successfully, which expressed the bacterial γ-GT. Therefore, the fluorescent probe ADMG not only sensed the endogenous bacterial γ-GT and imaged the intestinal bacteria but also guided the isolation of intestinal bacteria possessing γ-GT efficiently, which suggested a novel biological tool for the rapid isolation of special bacteria from a mixed sample.
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