Cdk7: a kinase at the core of transcription and in the crosshairs of cancer drug discovery

细胞周期蛋白依赖激酶 RNA聚合酶Ⅱ 转录因子ⅡH 细胞周期蛋白依赖激酶7 抄写(语言学) 细胞生物学 激酶 一般转录因子 RNA聚合酶Ⅱ全酶 发起人 转录因子 癌症研究 生物 细胞周期蛋白依赖激酶2 遗传学 细胞周期 基因表达 蛋白激酶A 基因 哲学 语言学
作者
Robert P Fisher
出处
期刊:Transcription [Taylor & Francis]
卷期号:10 (2): 47-56 被引量:100
标识
DOI:10.1080/21541264.2018.1553483
摘要

The transcription cycle of RNA polymerase II (Pol II) is regulated by a set of cyclin-dependent kinases (CDKs). Cdk7, associated with the transcription initiation factor TFIIH, is both an effector CDK that phosphorylates Pol II and other targets within the transcriptional machinery, and a CDK-activating kinase (CAK) for at least one other essential CDK involved in transcription. Recent studies have illuminated Cdk7 functions that are executed throughout the Pol II transcription cycle, from promoter clearance and promoter-proximal pausing, to co-transcriptional chromatin modification in gene bodies, to mRNA 3´-end formation and termination. Cdk7 has also emerged as a target of small-molecule inhibitors that show promise in the treatment of cancer and inflammation. The challenges now are to identify the relevant targets of Cdk7 at each step of the transcription cycle, and to understand how heightened dependence on an essential CDK emerges in cancer, and might be exploited therapeutically.
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