Ataxin-3 promotes testicular cancer cell proliferation by inhibiting anti-oncogene PTEN

PTEN公司 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 脊髓小脑共济失调 细胞生长 癌症 癌基因 生物 蛋白激酶B 细胞生物学 信号转导 共济失调 细胞周期 遗传学 神经科学
作者
Zhan Shi,Jiaxin Chen,Xiangmin Zhang,Jian Chu,Zhitao Han,Da Guo Xu,Sishun Gan,Xiuwu Pan,Jianqing Ye,Xingang Cui
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:503 (1): 391-396 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2018.06.047
摘要

Human Ataxin-3 protein was first identified as a transcript from patients with Machado-Joseph disease (MJD), also known as spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3). Recent studies have demonstrated that Ataxin-3 is involved in gastric cancer and lung cancer. However, the role of Ataxin-3 in testicular cancer (TC) remains poorly understood. This study aims to explore the significance of Ataxin-3 expression in TC. Firstly, we investigated 53 paired TC and para-tumor tissues and found that Ataxin-3 was overexpressed in TC tissues, and this overexpression of Ataxin-3 was correlated with tumor stages. Functionally, Ataxin-3 overexpression promoted cell proliferation, and Ataxin-3 knockdown inhibited cell proliferation. In addition, up-regulation of Ataxin-3 inhibited the expression of PTEN and activated the AKT/mTOR pathway. Conversely, inhibition of Ataxin-3 suppressed the expression of p-AKT and p-mTOR, and increased the expression of p-4EBP1. These findings may provide a better understanding about the mechanism of TC and suggest that Ataxin-3 may be a potential prognostic biomarker and therapeutic target for TC.
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