Trends in therapeutic antibody affinity maturation: From in-vitro towards next-generation sequencing approaches

亲和力成熟 体细胞突变 抗体 计算生物学 生物 生发中心 蛋白质工程 免疫学 生物化学 B细胞
作者
Maryam Tabasinezhad,Yeganeh Talebkhan,Wolfgang Wenzel,Hamzeh Rahimi,Eskandar Omidinia,Fereidoun Mahboudi
出处
期刊:Immunology Letters [Elsevier BV]
卷期号:212: 106-113 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.imlet.2019.06.009
摘要

Current advances in antibody engineering driving the strongest growth area in biotherapeutic agents development. Affinity improvement that is mainly important for biological activity and clinical efficacy of therapeutic antibodies, has still remained a challenging task. In the human body, during a course of immune response affinity maturation increase antibody activity by several rounds of somatic hypermutation and clonal selection in the germinal center. The final outputs are antibodies representing higher affinity and specificity against a particular antigen. In the realm of biotechnology, exploring of mutations which improve antibody affinity while preserving its specificity and stability is an extremely time-consuming and laborious process. Recent advances in computational algorithms and DNA sequencing technologies help researchers to redesign antibody structure to achieve desired properties such as improved binding affinity. In this review, we briefly described the principle of affinity maturation and different corresponding in vitro techniques. Also, we recapitulated the most recent advancements in the field of antibody affinity maturation including computational approaches and next-generation sequencing (NGS).
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