Stereospecific Preparations of P-Stereogenic Phosphonothioates and Phosphonoselenoates

立体中心 二硒醚 立体专一性 卤化物 烷基化 烷基 化学 硫黄 立体化学 二硫键 有机化学 催化作用 生物化学 对映选择合成
作者
Weimin Wang,Lijuan Liu,Lan Yao,Fanjie Meng,Yong‐Ming Sun,Chang‐Qiu Zhao,Qing Xu,Li‐Biao Han
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:81 (15): 6843-6847 被引量:49
标识
DOI:10.1021/acs.joc.6b01192
摘要

P-Stereogenic phosphonothioates and phosphonoselenoates were readily prepared utilizing RP-menthyl phenylphosphite 1 by two methods. The first method used elemental sulfur or selenium to react with 1, followed by alkylation of the intermediates with alkyl halides. The second used 1 to react with disulfide or diselenide. Both methods stereospecifically produced the title compounds in nearly quantitative yields under mild conditions. Stereospecific chalcogenation of the phosphoryl was proposed as the key step in these reactions.
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