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Localized linear epidermolytic epidermal nevus of male genitalia with a recurrent keratin 10 mutation, p.Arg156His

表皮松解性角化过度 角化过度 皮肤病科 角蛋白 乳头状瘤病 医学 角蛋白6A 角化不良 病理 痣 遗传性皮肤病 鱼鳞病 红皮病 生物 遗传学 癌症研究 基因 中间灯丝 黑色素瘤 细胞 细胞骨架
作者
Keiichi Uchiyama,Gen Nakanishi,Noriki Fujimoto,Mikiko Takikita,Toshihiro Tanaka
出处
期刊:European Journal of Dermatology [John Libbey Eurotext]
卷期号:23 (4): 557-558 被引量:1
标识
DOI:10.1684/ejd.2013.2088
摘要

Epidermal nevus presents histologically with epidermal hyperplasia, hyperkeratosis, papillomatosis and, rarely, epidermolytic hyperkeratosis or granular degeneration. Mutations of keratin 1 and keratin 10 genes have been reported in epidermolytic ichthyosis [1], (previously called bullous congenital ichthyosiform erythroderma) [2], which shows epidermolytic hyperkeratosis. Genetic mosaicism has been reported in epidermal nevus with epidermolytic hyperkeratosis [3], where mutations of keratin 1 or [...]
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