Hierarchical CeO2/Bi2MoO6 heterostructured nanocomposites for photoreduction of CO2 into hydrocarbons under visible light irradiation

纳米复合材料 吸附 光催化 催化作用 化学工程 光敏剂 化学稳定性 材料科学 光化学 可见光谱 比表面积 异质结 辐照 多孔性 纳米颗粒 化学 纳米技术 有机化学 复合材料 物理 光电子学 核物理学 工程类
作者
Weili Dai,Hu Xu,Tengyao Wang,Wuwan Xiong,Xubiao Luo,Jian‐Ping Zou
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:434: 481-491 被引量:133
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2017.10.207
摘要

CeO2/Bi2MoO6 heterostructured microspheres with excellent and stable catalytic activity for CO2 photoreduction were successfully synthesized via a solvothermal route. The morphology, porosity, phase, chemical structure, optical and electronic properties of the as-prepared samples are characterized. It is observed that the CeO2/Bi2MoO6 nanocomposites with heterojunction showed greatly increased specific surface area, enhanced response to visible light, promoted charge carrier separation and transfer efficiency. Furthermore, the mechanism of CO2 photoreduction was also investigated. It demonstrates that the CO32−and HCO3− would be the reactive species, proving the thermodynamic feasibility of CO2 photoreduction. Notably, the presence of basic CeO2 on Bi2MoO6 surface dramatically enhances the adsorption ability of CO2, which could be further transferred into b-CO32−and b-HCO3− species as reactive intermediates for the photoreduction reaction. Consequently, introduction of CeO2 could significantly enhance the CO2 photoreduction performance of CeO2/Bi2MoO6 nanocomposites, attributing to the synergistic role of CeO2 as photosensitizer and CO2 adsorbent. The maximum total yield of CH3OH and C2H5OH was 58.4 μmol gcat−1 obtained over 5C-BM, which was about 1.9 and 4.1 times higher than that over pure Bi2MoO6 and pure CeO2. Moreover, the CeO2/Bi2MoO6 nanocomposites exhibit excellent chemical stability and recyclability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
A2ure完成签到,获得积分10
2秒前
范粉粉发布了新的文献求助10
4秒前
时光发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
糊涂的傲蕾完成签到 ,获得积分10
4秒前
5秒前
忐忑的蘑菇完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
粗犷的小凡完成签到,获得积分10
5秒前
cha完成签到,获得积分20
6秒前
Chen发布了新的文献求助10
7秒前
A2ure发布了新的文献求助10
8秒前
长江水哗啦啦流完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
栗子521发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
9秒前
wanglu完成签到,获得积分20
10秒前
hhhbbb完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
13秒前
wintersss完成签到,获得积分10
13秒前
佐伊发布了新的文献求助10
13秒前
亲爱的辛德瑞拉完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
只想发财发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
csj发布了新的文献求助10
15秒前
vc发布了新的文献求助20
15秒前
132分vs大师完成签到,获得积分10
15秒前
17秒前
老实映易完成签到,获得积分20
18秒前
18秒前
18秒前
19秒前
Xu发布了新的文献求助10
19秒前
慕青应助sola采纳,获得10
21秒前
2052669099应助Rita采纳,获得10
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6521859
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8315024
关于积分的说明 17787687
捐赠科研通 5624049
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2927705
邀请新用户注册赠送积分活动 1904548
关于科研通互助平台的介绍 1764673