Identification of Patients With Ovarian Cancer Experiencing the Highest Benefit From Bevacizumab in the First-Line Setting on the Basis of Their Tumor-Intrinsic Chemosensitivity (KELIM): The GOG-0218 Validation Study

医学 贝伐单抗 内科学 危险系数 肿瘤科 卵巢癌 卡铂 无进展生存期 临床终点 安慰剂 化疗 癌症 随机对照试验 顺铂 病理 置信区间 替代医学
作者
Benoît You,Christopher Purdy,Larry J. Copeland,Elizabeth M. Swisher,Michael A. Bookman,Gini F. Fleming,Robert L. Coleman,Leslie M. Randall,Krishnansu S. Tewari,Bradley J. Monk,Robert S. Mannel,Joan L. Walker,Fabio Cappuccini,David E. Cohn,Mahvish Muzaffar,David G. Mutch,Andrea E. Wahner Hendrickson,Lainie P. Martin,Olivier Colomban,Robert A. Burger
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:40 (34): 3965-3974 被引量:55
标识
DOI:10.1200/jco.22.01207
摘要

In patients with high-grade ovarian cancer, predictors of bevacizumab efficacy in first-line setting are needed. In the ICON-7 trial, a poor tumor intrinsic chemosensitivity (defined by unfavorable modeled cancer antigen-125 [CA-125] ELIMination rate constant K [KELIM] score) was a predictive biomarker. Only the patients with high-risk disease (suboptimally resected stage III, or stage IV) exhibiting unfavorable KELIM score < 1.0 had overall survival (OS) benefit from bevacizumab (median: 29.7
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