已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Amorphous/2H-MoS2 nanoflowers with P doping and S vacancies to achieve efficient pH-universal hydrogen evolution at high current density

二硫化钼 材料科学 无定形固体 兴奋剂 煅烧 异质结 硫黄 电流密度 化学工程 纳米技术 催化作用 化学 光电子学 结晶学 物理 冶金 生物化学 有机化学 量子力学 工程类
作者
Yue Shi,Dan Zhang,Hongfu Miao,Xueke Wu,Zuochao Wang,Tianrong Zhan,Jianping Lai,Lei Wang
出处
期刊:Science China-chemistry [Springer Science+Business Media]
卷期号:65 (9): 1829-1837 被引量:27
标识
DOI:10.1007/s11426-022-1287-4
摘要

Molybdenum disulfide (MoS2) has become a competitive candidate for efficient and economical hydrogen evolution reaction (HER). Compared with 1T-MoS2, 2H-MoS2 possesses exceptional thermodynamic stability but still suffers from low active site density, poor conductivity, and weak hydrogen bonding in the wide pH range. Herein, 2H-MoS2 nanoflowers with phosphorus doping, sulfur vacancies and crystalline-amorphous heterojunction were synthesized via phosphorus-assisted rapid calcination method. Benefiting from the cooperative interaction of multiple strategies, the prepared 2H-MoS2 nanoflowers firstly achieve efficient pH-universal HER at high current densities. Experimental results show that in alkaline, acidic, and neutral media, MoS2-P2 requires only 332, 302, and 417 mV to drive the current density of 500 mA cm−2 and obtains 932, 1100, and 472 mA cm−2 at the potential of −0.4 V vs. RHE, respectively. Moreover, MoS2-P2 shows excellent stability of low and high current density in the full pH range.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
neao完成签到 ,获得积分10
5秒前
优秀元枫完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
脑洞疼应助haha采纳,获得10
8秒前
优秀元枫发布了新的文献求助10
10秒前
Sapphire完成签到,获得积分10
10秒前
111给111的求助进行了留言
12秒前
真实的瑾瑜完成签到 ,获得积分10
13秒前
zozox完成签到 ,获得积分10
13秒前
颜林林完成签到,获得积分10
14秒前
16秒前
17秒前
会发光的碳完成签到,获得积分10
17秒前
17秒前
19秒前
豆本豆发布了新的文献求助10
20秒前
Canonical_SMILES完成签到 ,获得积分10
21秒前
BaronR完成签到,获得积分10
21秒前
heartyi完成签到 ,获得积分10
21秒前
verymiao完成签到 ,获得积分10
22秒前
23秒前
指已成殇完成签到,获得积分10
23秒前
kk完成签到 ,获得积分10
24秒前
专注香芦完成签到 ,获得积分10
24秒前
彭于晏应助一方采纳,获得10
25秒前
zhonghebi应助王思诺采纳,获得10
25秒前
Yulanda完成签到 ,获得积分10
26秒前
26秒前
Lucas应助豆本豆采纳,获得10
27秒前
海豚有海完成签到 ,获得积分10
27秒前
英俊的铭应助wzq采纳,获得50
27秒前
十三完成签到 ,获得积分10
28秒前
iedq发布了新的文献求助10
28秒前
28秒前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
28秒前
29秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
田様应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
情怀应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6518601
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8311406
关于积分的说明 17769227
捐赠科研通 5620523
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926436
邀请新用户注册赠送积分活动 1903256
关于科研通互助平台的介绍 1764049