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Design of Polycation-Functionalized Resveratrol Nanocrystals for Intranasal Administration

表面改性 鼻腔给药 药物输送 化学 药理学 白藜芦醇 组合化学 DPPH 纳米技术 MTT法 材料科学 抗氧化剂 纳米颗粒 神经保护 溶解度 表面电荷 Zeta电位 傅里叶变换红外光谱 纳米晶 生物相容性 阳离子聚合 纳米医学 毒品携带者 药品
作者
Angela Bonaccorso,Elide Zingale,Giuseppe Caruso,Anna Privitera,Claudia Carbone,Maria José Lo Faro,Filippo Caraci,Teresa Musumeci,Rosario Pignatello
出处
期刊:Pharmaceutics [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:17 (10): 1346-1346
标识
DOI:10.3390/pharmaceutics17101346
摘要

Background/Objectives: Nanocrystals (NCs) are a relatively underexplored yet adaptable platform with broad potential for various applications. Currently, the surface modification of NCs leads to the development of versatile platforms capable of enhancing targeted delivery potential and supporting the advancement of precision medicine. With this in mind, this study focused on the design and surface functionalization of a resveratrol (RSV) NC selected for its antioxidant and neuroprotective effects. Methods: The design of the RSV NC was assessed by the Quality by Design approach. With the aim of intranasal administration, we assessed the RSV NC functionalization with a cationic poly (amino acid) belonging to the class of cell-penetrating peptides. Both naked and surface-modified RSV nanosuspensions were characterized in terms of mucoadhesion, behavior in artificial cerebrospinal fluid, crystallinity, solubility, and storage stability. The scavenging activity (%) of neat RSV and its nanosized forms was measured using the DPPH assay. Results: RSV NCs were successfully designed, producing truncated cubic crystals (~240 nm) with an ~80% drug content. Functionalization was efficiently achieved with poly-l-arginine hydrochloride as revealed by DSC and FTIR and resulted in a positively charged nanosuspension. Nanonization technology improved drug solubility in water and did not affect RSV scavenging activity. Technological characterization demonstrated that both nanosuspensions present suitable properties for intranasal administration in terms of particle size, mucoadhesive tendency, and stability in artificial cerebrospinal fluid. An MTT assay revealed the safety of all treatments in human microglia (HMC3) cells. Conclusions: RSV NCs’ functionalization enhanced their brain delivery potential, establishing a promising platform to improve therapeutic outcomes in neurodegenerative diseases.

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