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Structural Insights into Molecular Recognition and Receptor Activation in Chemokine–Chemokine Receptor Complexes

CCR1 趋化因子受体 CCL21型 化学 趋化因子受体 C-C趋化因子受体6型 CCL13型 CCR2型 CCL7型 XCL2型 趋化因子 细胞生物学 生物 受体 生物化学
作者
Lauri Urvas,Esther Kellenberger
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (11): 7070-7085 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00352
摘要

The chemokine system is a key player in the functioning of the immune system and a sought-after target for drug candidates. The number of experimental structures of chemokines in complex with chemokine receptors has increased rapidly over the past few years, providing essential information for rational development of chemokine receptor ligands. Here, we perform a comparative analysis of all chemokine–chemokine receptor structures, with the aim of characterizing the molecular recognition processes and highlighting the relationships between chemokine structures and functional processes. The structures show conserved interaction patterns between the chemokine core and the receptor N-terminus, while interactions near ECL2 display subfamily-specific features. Detailed analyses of the interactions of the chemokine N-terminal domain in the 7TM cavities reveal activation mechanisms for CCR5, CCR2, and CXCR2 and a mechanism for biased agonism in CCR1.
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