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High-power hybrid alkali-acid fuel cell for synchronous glycerol valorization implemented by high-entropy sulfide electrocatalyst

过电位 材料科学 法拉第效率 阳极 电催化剂 甘油 催化作用 化学工程 格式化 硫化物 功率密度 电化学 有机化学 电极 化学 热力学 功率(物理) 物理化学 冶金 工程类 物理
作者
Peng Wang,Genxiang Wang,Kai Chen,Weifan Pan,Luocai Yi,Jun Wang,Qingsong Chen,Junxiang Chen,Zhenhai Wen
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:118: 108992-108992 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2023.108992
摘要

Developing highly efficient electrocatalysts for selective glycerol oxidation reaction (GOR) is crucial to implement biomass valorization and to advance the energy conversion efficiency of glycerol fuel cells. Herein, a hybrid alkali-acid direct glycerol fuel cell (DGFC) that can not only deliver a high power density but also enable glycerol valorization conversion is demonstrated. Such double-benefits electrochemical device is implemented by in situ growth of FeCoNiCrMnS2 nanoparticles on carbon cloth (FeCoNiCrMnS2/CC) as anode, which exhibits high activity and selectivity for GOR with low overpotential and high Faradaic efficiency toward the formate product. Based on the results of finite element method simulations of element distribution on FeCoNiCrMnS2, the electrocatalytic sites was investigate by density functional theory in conjunction with Monte Carlo and machine learning simulations and confirmed that the desired catalytic properties primarily originate from the Ni and Co sites, while Cr and Mn optimized the electronic structure of these sites. The as-developed DGFC can release a maximum peak power density of 50.1 mW cm−2 and stably generate formate with high selectivity. The present work may inspire to contrive the newly advanced energy device and provide fresh impetus for the development of newly high-entropy materials for a variety of application.
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