P300 Regulates Histone Crotonylation and Preimplantation Embryo Development

组蛋白 生物 表观遗传学 细胞生物学 基因表达调控 转录调控 组蛋白密码 组蛋白H3 转录因子 遗传学 基因 核小体
作者
Qing‐Yuan Sun,Di Gao,Chao Li,S Liu,Xiao Ting Lin,Yong Peng Tan,Fu Gao,Li Tao Yi,Jian V. Zhang,Jun Yu,Tie‐Gang Meng,William S.B. Yeung,Kui Liu,Xiang Hong Ou,Ruibao Su
出处
期刊:Research Square
标识
DOI:10.21203/rs.3.rs-3281941/v1
摘要

Abstract Histone lysine crotonylation, an evolutionarily conserved modification differing from acetylation, exerts pivotal control over diverse biological processes. Among these are gene transcriptional regulation, spermatogenesis, and cell cycle processes. However, the dynamic changes and functions of histone crotonylation in preimplantation embryonic development in mammals remain unclear. Here, we showed that the transcription coactivator P300 functioned as a writer of histone crotonylation during embryonic development. Depletion of P300 resulted in significant developmental defects and dysregulation of the transcriptome of embryos. Importantly, we demonstrated that P300 catalyzes the crotonylation of histone, directly stimulating transcription and regulating gene expression, thereby ensuring successful progression of embryo development up to the blastocyst stage. Moreover, the modification of histone H3 lysine 18 crotonylation (H3K18cr) was primarily localized to active promoter regions. This modification served as a distinctive epigenetic indicator of crucial transcriptional regulators, facilitating the activation of gene transcription. Together, our results propose a model wherein P300-mediated histone crotonylation plays a crucial role in regulating the fate of embryonic development.
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