Consecutive fecal microbiota transplantation for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized controlled trial

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作者
Bas Groenewegen,Merel M. Ruissen,Emily Crossette,Rajita Menon,Amanda Prince,Jason M. Norman,Bart E.P.B. Ballieux,Hildo J. Lamb,Elisabeth M. Terveer,Josbert J. Keller,Maarten E. Tushuizen
出处
期刊:Gut microbes [Landes Bioscience]
卷期号:17 (1)
标识
DOI:10.1080/19490976.2025.2541035
摘要

The gut microbiota is increasingly considered a contributory factor in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). This double-blind RCT evaluated the effect of three consecutive fecal microbiota transplantations (FMT) on hepatic steatosis in MASLD. Twenty patients with MASLD were randomized (1:1) to receive allogeneic or autologous FMTs at weeks 0, 3, and 6, with follow-up through week 12. FMT material was derived from two donors. We assessed changes in hepatic steatosis (magnetic resonance imaging-derived proton density fat fraction (MRI-PDFF)), glucose tolerance (oral glucose tolerance test), liver biochemistry, and gut microbiota composition/engraftment. Change in MRI-PDFF from baseline to week 12 was notsignificantly different between groups (p = 0.50). Liver biochemistry and glucose tolerance also showed no significant overall changes. Patients' stool microbiota exhibited high baseline alpha diversity and similar composition across treatment groups, diverging by week 12 (p = 0.02). Two microbial taxa belonging to the families Gastranaerophilaceae and Rikenellaceae were associated with triglyceride levels after FMT. No further microbiota signatures were associated with FMT-treatment or response. Donor microbiota engraftment appeared donor-specific, but not treatment- or response-specific. In conclusion, FMT did not significantly affect hepatic steatosis, glucose tolerance, liver biochemistry, or gut microbiota signatures. Future studies should consider including patients with low microbiota diversity. Dutch Trial Register: NL-OMON48776; Central Committee on Research Involving Human Subjects: NL66705.058.18; Clinicaltrials.gov: NCT04465032.
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