IPGCA: A Comprehensive Single Cell Atlas of 1 074 127 Porcine Intestinal Cells Revealing Cellular Dynamics, Genetic Regulation, and Cross‐Species Conservation

生物 计算生物学 肠细胞 电池类型 细胞 免疫系统 模式生物 细胞生物学 基因 地图集(解剖学) 图谱 转录组 鉴定(生物学) 遗传学 生物信息学 数量性状位点 细胞生理学 单细胞分析 蛋白质组学 肠粘膜 表型
作者
Pengfei Yu,Qinqin Xie,Xiaodian Cai,Zhanming Zhong,Ran Wei,Han He,Shuang Liu,Zhenyang Zhang,Lili Xu,Zitao Chen,Zhe Zhang,Qishan Wang,Yuchun Pan,Zhen Wang,Zhe Zhang,Zhen Wang,Zhe Zhang,Zhe Zhang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:12 (47): e07882-e07882 被引量:4
标识
DOI:10.1002/advs.202507882
摘要

The porcine intestinal tract is vital for nutrient absorption, immune regulation, and various physiological processes. However, a comprehensive understanding of its cellular composition and gene regulatory landscape remains limited. Here, the Integrated Pig Gut Cell Atlas (IPGCA) is presented, a comprehensive single cell resource comprising 1 074 127 cells spanning five intestinal segments, six developmental stages, and nine breeds. IPGCA enables the discovery of previously overlooked cell types (e.g., Paneth cells) and reveals dynamic B cell remodeling during weaning. Combining with genome-wide association studies (GWAS), complex traits are linked to potential causal cell types. Furthermore, the utility of IPGCA as a reference for the deconvolution of bulk RNA-seq data is demonstrated, enabling the identification of cell type interaction expression quantitative trait loci (ieQTLs) and deconvolutional eQTLs (decon-eQTL). Co-localization analyses implicate enterocyte BNC2 functions in loin muscle area trait and endothelial cell BAG3 in backfat thickness. Strikingly, comparative analysis with human intestinal atlases reveals a high degree of conservation, reinforcing the pig's value as a model for human gut biology. To empower the community, scGutDB (http://alphaindex.zju.edu.cn/scgut) is developed, an interactive platform for data exploration. IPGCA provides a foundational resource for agricultural genomics, precision breeding, and translational studies of intestinal physiology and diseases.
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