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Butterfly‐Shaped Guest Molecules Enable Tunable Room‐Temperature Phosphorescence in Host‐Guest Doped Systems

磷光 余辉 系统间交叉 材料科学 兴奋剂 分子 三苯胺 发光 光化学 纳米技术 光电子学 化学 单重态 荧光 原子物理学 物理 光学 激发态 有机化学 伽马射线暴 天文
作者
Zongyong Lou,Wenhui Feng,Kaining Wang,Kun Gong,Guangyu Wen,Denghui Ji
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e07940-e07940
标识
DOI:10.1002/advs.202507940
摘要

Abstract Organic room‐temperature phosphorescence (RTP) materials have attracted significant interest due to their potential in optoelectronics and anti‐counterfeiting. However, achieving multicolor‐tunable and long‐lived RTP with simple, low‐cost systems remains challenging. Herein, a facile host‐guest doping strategy is developed to realize efficient and color‐tunable RTP by embedding butterfly‐shaped triphenylamine‐based guest molecules (TPA, DBD, and DBDBD) into various host matrices (e.g., TPP, BPP, or CA). The doped crystals exhibit distinct afterglow colors (green to yellow) and prolonged long‐persistent luminescence (LPL) (from 1 to 6 s of afterglow time) and phosphorescence lifetimes up to 763.33 ms, governed by host‐guest energy transfer and intersystem crossing enhancement. Density functional theory (DFT) calculations reveal that the guest's electron‐donating ability and the host's heavy‐atom effect (e.g., P in TPP) synergistically promote charge separation and suppress non‐radiative decay. Notably, DBDBD:TPP shows the longest LPL (6 s of afterglow time) due to optimal energy level alignment and strong intermolecular interactions. By leveraging the time‐ and color‐dependent afterglow, applications in multilevel information encryption and anti‐counterfeiting are demonstrated, where encrypted messages are dynamically revealed under UV excitation. This work provides a simple yet versatile approach to designing low‐cost, multicolor RTP materials for advanced photonic applications.
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