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Broad‐spectrum antiviral activity of Spatholobus suberectus Dunn against SARS‐CoV‐2, SARS‐CoV‐1, H5N1, and other enveloped viruses

病毒学 病毒包膜 病毒进入 H5N1亚型流感病毒 EC50型 进入抑制剂 生物 广谱 抗病毒药物 微生物学 药理学 病毒 病毒复制 化学 体外 生物化学 组合化学
作者
Qingqing Liu,Ka‐Yi Kwan,Tianyu Cao,Bingpeng Yan,Kumar Ganesan,Lei Jia,Feng Zhang,Chun‐Yu Lim,Yaobin Wu,Yibin Feng,Zhiwei Chen,Li Liu,Jianping Chen
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:36 (8): 3232-3247 被引量:12
标识
DOI:10.1002/ptr.7452
摘要

The current COVID-19 pandemic caused by SARS-Cov-2 is responsible for more than 6 million deaths globally. The development of broad-spectrum and cost-effective antivirals is urgently needed. Medicinal plants are renowned as a complementary approach in which antiviral natural products have been established as safe and effective drugs. Here, we report that the percolation extract of Spatholobus suberectus Dunn (SSP) is a broad-spectrum viral entry inhibitor against SARS-CoV-1/2 and other enveloped viruses. The viral inhibitory activities of the SSP were evaluated by using pseudotyped SARS-CoV-1 and 2, HIV-1ADA and HXB2 , and H5N1. SSP effectively inhibited viral entry and with EC50 values ranging from 3.6 to 5.1 μg/ml. Pre-treatment of pseudovirus or target cells with SSP showed consistent inhibitory activities with the respective EC50 value of 2.3 or 2.1 μg/ml. SSP blocked both SARS-CoV-2 spike glycoprotein and the host ACE2 receptor. In vivo studies indicated that there was no abnormal toxicity and behavior in long-term SSP treatment. Based on these findings, we concluded that SSP has the potential to be developed as a drug candidate for preventing and treating COVID-19 and other emerging enveloped viruses.

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