Ginsenoside Rb1 induces autophagic lipid degradation via miR-128 targeting TFEB

TFEB 自噬 人参皂甙 化学 溶酶体 染色体易位 细胞生物学 转录因子 药理学 生物化学 生物 基因 医学 细胞凋亡 人参 病理 替代医学
作者
Zhuoqun Meng,Jianing Lu,Guangcai Ge,Guang Wang,Ran Zhang,Yuhan Li,Shuang Guan,Jing Lu,Jing Lu,Jing Lu
出处
期刊:Food & Function [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (1): 240-249 被引量:12
标识
DOI:10.1039/d2fo02719d
摘要

In recent years, the effect of lipid metabolism on health has attracted more and more attention. Ginseng is a traditional Chinese herbal medicine in China and is widely used as food in Asia. Ginsenoside Rb1 (Gs-Rb1) is the most abundant ingredient in ginsenoside, which has a variety of biological activities. In this study, we found that Gs-Rb1 can reduce lipid accumulation in mice and HepG2 cells induced by a high-fat diet (HFD) and palmitic acid (PA). At the same time, we also found that Gs-Rb1 could stimulate the autophagic flux of HFD-fed mice and PA-treated HepG2 cells, and it is further verified by adding the autophagy activator rapamycin (Rapa) and autophagy inhibitor chloroquine (CQ). Furthermore, we found that Gs-Rb1 promoted the nucleus translocation of the transcription factor EB (TFEB) and the target role of miR-128, thus stimulating autophagic flux. Therefore, our results showed that Gs-Rb1 enhanced the transcription of TFEB and its downstream lysosome-related genes by inhibiting miR-128, improved the degradation ability of lysosomes to autophagosomes, and then promoted autophagic lipid degradation.
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