A Dislocated Twin‐Locking Acceptor‐Donor‐Acceptor Configuration for Efficient Delayed Fluorescence with Multiple Through‐Space Charge Transfer

系统间交叉 接受者 分子内力 光化学 量子产额 单重态 材料科学 荧光 光致发光 激发态 化学 光电子学 原子物理学 聚合物 物理 光学 立体化学 复合材料 凝聚态物理
作者
Feng‐Ming Xie,Hao‐Ze Li,Kai Zhang,Yang Shen,Xin Zhao,Yanqing Li,Jianxin Tang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (49) 被引量:43
标识
DOI:10.1002/anie.202213823
摘要

Organic materials featuring intramolecular through-space charge transfer (TSCT) excited states are advantageous for efficient thermally activated delayed fluorescence (TADF), although the realization of multiple TSCT systems remains challenging. Herein, a rigid molecule with a three-dimensional dislocated sandwich acceptor-donor-acceptor configuration has been developed by a linking biphenazine (2PXZ) donor and 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (TRZ) acceptor through the twin-locking of two spiro-fluorene bridges. The twin-locking construction with multiple TSCT effects suppresses the intramolecular rotations of various segments in 2PXZ-2TRZ, leading to a small singlet-triplet energy difference, a fast reverse intersystem crossing process, and high photoluminescence quantum yield. This material simultaneously possesses the capabilities of TADF and aggregation-induced emission. The device employing 2PXZ-2TRZ as a dopant displays an optimal external quantum efficiency of 27.1 % and a low efficiency roll-off.
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