Beyond Cerebral Ischemia: TRPM Channels as Universal Modulators ofIschemia-Reperfusion Injury

瞬时受体电位通道 医学 神经科学 TRPM2型 药理学 电压依赖性钙通道 细胞生物学 机制(生物学) 内皮干细胞 生物信息学 内皮 调解人 信号转导 钙信号传导 离子通道 程序性细胞死亡 钙通道 作用机理
作者
Hong Xi,Dai-Qiang Liu,Shao-bing Yang,Ya-Qun Zhou
出处
期刊:Current Neuropharmacology [Bentham Science Publishers]
卷期号:24
标识
DOI:10.2174/011570159x429844251204094158
摘要

Ischemia/reperfusion injury (IRI) is a complex pathophysiological condition resulting from temporary loss of blood flow followed by reoxygenation. A systematic literature search was conducted in PubMed, Web of Science, and Scopus up to October 2025 to identify studies on TRPM channels in ischemia/reperfusion injury (IRI). This review delves into the mechanistic roles of transient receptor potential melastatin (TRPM) channels in IRI, highlighting their involvement in key processes such as oxidative stress, calcium overload, inflammation, endothelial dysfunction, and mitochondrial damage. The aberrant activation of TRPM channels contributes to tissue damage and cell death during IRI. We provide a comprehensive overview of the impact of specific TRPM channels on IRI across different organs, including the brain, heart, liver, and kidney. Additionally, the review examines the therapeutic potential of pharmacological inhibitors or activators targeting TRPM channels, underscoring their promise as viable strategies for mitigating IRI. Our findings advocate for continued research into TRPM channels as potential therapeutic targets, offering insights into novel treatment approaches for IRI.
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