Integrated microfluidic tmRNA purification and real-time NASBA device for molecular diagnostics

纳斯巴 溶解 核酸 核糖核酸 细菌 检出限 分子信标 微流控 生物 化学 分子生物学 色谱法 DNA 寡核苷酸 纳米技术 基因 生物化学 材料科学 遗传学
作者
Ivan K. Dimov,José L. García-Cordero,Justin O’Grady,Claus Poulsen,Caroline Viguier,Lorcan Kent,Paul Daly,Bryan Lincoln,Majella Maher,Richard O’Kennedy,Terry Smith,Antonio J. Ricco,Luke P. Lee
出处
期刊:Lab on a Chip [Royal Society of Chemistry]
卷期号:8 (12): 2071-2071 被引量:142
标识
DOI:10.1039/b812515e
摘要

We demonstrate the first integrated microfluidic tmRNA purification and nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) device incorporating real-time detection. The real-time amplification and detection step produces pathogen-specific response in < 3 min from the chip-purified RNA from 100 lysed bacteria. On-chip RNA purification uses a new silica bead immobilization method. On-chip amplification uses custom-designed high-selectivity primers and real-time detection uses molecular beacon fluorescent probe technology; both are integrated on-chip with NASBA. Present in all bacteria, tmRNA (10Sa RNA) includes organism-specific identification sequences, exhibits unusually high stability relative to mRNA, and has high copy number per organism; the latter two factors improve the limit of detection, accelerate time-to-positive response, and suit this approach ideally to the detection of small numbers of bacteria. Device efficacy was demonstrated by integrated on-chip purification, amplification, and real-time detection of 100 E. coli bacteria in 100 microL of crude lysate in under 30 min for the entire process.
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