Methylation contributes to imbalance ofPRDM1α/PRDM1bβexpression in diffuse large B-cell lymphoma

甲基化 癌症研究 CpG站点 弥漫性大B细胞淋巴瘤 生物 淋巴瘤 DNA甲基化 表观遗传学 基因沉默 基因 基因表达 遗传学 免疫学
作者
Yiwen Zhang,Jie Zhang,Jun Li,Junfeng Zhu,Yanli Yang,Lili Zhou,Zhongli Hu,Feng Zhang
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Informa]
卷期号:56 (8): 2429-2438 被引量:5
标识
DOI:10.3109/10428194.2014.994181
摘要

The positive regulatory domain 1 (PRDM1) exists as two isoforms: PRDM1α and PRDM1β. The former is frequently inactivated, while the latter is overexpressed in a subset of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). To investigate the possible epigenetic alteration of PRDM1α and PRDM1β expression, the methylation of these two promoter isoforms was assessed in B lymphoma cell lines and DLBCL samples. Hypomethylation of PRDM1β CpG islands was preferentially detected in lymphoma cells. However, both high and low methylation of PRDM1α CpG islands was simultaneously observed in cases of DLBCL compared with the moderate methylation of non-tumor cases. CpG 16–21-specific high methylation was correlated with low expression of PRDM1α in PRDM1β-positive DLBCL samples. Three increased and one decreased miRNAs were significantly different between cases of DLBCL and non-tumor reactive hyperplasia. Thus, our results indicate that aberrant methylation silencing of PRDM1α and hypomethylation activation of PRDM1β are frequent events in DLBCL.
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