Design of cobalt‐iron complex sulfides grown on nickel foam modified by reduced graphene oxide as a highly effect bifunctional electrocatalyst for overall water splitting

电催化剂 过电位 双功能 石墨烯 析氧 分解水 氧化物 氧化钴 硫化钴 双金属片 材料科学 无机化学 化学工程 电解质 催化作用 化学 冶金 纳米技术 电化学 电极 有机化学 光催化 工程类 物理化学
作者
Kai Zhang,Pingping Jiang,Qian Gu,Yan Leng,Pingbo Zhang,Zhenhua Li,Yuchao Li
出处
期刊:International Journal of Energy Research [Wiley]
卷期号:46 (6): 7320-7333 被引量:13
标识
DOI:10.1002/er.7639
摘要

Development of high-authority and rich-in-crust bifunctional electrocatalysts for overall water splitting has a great significance of clean energy storage and conversion with both of the oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER). In this work, cobalt-iron complex sulfides with the same metal molar ratio firmly grown on the surface of nickel foam modified by reduced graphene oxide (Co0.50Fe0.50S-rGO@NF) was prepared and acted as a superior electrocatalyst for electrolyzing water. The same mole ratio of bimetallic-cation doping can induce strong electron-interaction between the complex sulfides and the surface of nickel foam carrier modified by reduced graphene oxide, which reduces the electronic adsorption energy required for HER and OER, as well as improves the electrocatalytic active area exposure. As a result, the optimal electrocatalyst of Co0.50Fe0.50S-rGO@NF behaves excellent electrocatalytic performance with the overpotential of 189 mV @ η20 mA·cm−2 in 1.0 M KOH solution for OER and the overpotential of 155 mV @ η10 mA·cm−2 in 0.5 M H2SO4 solution for HER, respectively. A self-built conventional two-electrode electrolytic cell by using Co0.50Fe0.50S-rGO@NF as the anode and cathode presents lower voltages of 1.39 and 1.66 V to deliver the current density of 10 mA·cm−2 in 1.0 M KOH and 1.0 M PBS electrolytes, respectively. This study underlines the synergism of the bimetallic-cation doping complex sulfides loaded on nickel foam modified by rGO for boosting the electrocatalytic activity of overall water splitting.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
无头骑士完成签到,获得积分10
刚刚
思念变成王年年完成签到,获得积分10
刚刚
东方元语应助4477采纳,获得20
1秒前
ray应助QC采纳,获得10
1秒前
犹豫的向南完成签到,获得积分10
1秒前
合谷完成签到 ,获得积分10
1秒前
研友_LMBAXn发布了新的文献求助10
2秒前
fangtong完成签到,获得积分10
2秒前
花成花发布了新的文献求助10
2秒前
酷波er应助111采纳,获得10
3秒前
快乐再出发完成签到,获得积分10
3秒前
小小完成签到,获得积分20
3秒前
Xin完成签到,获得积分10
3秒前
zz发布了新的文献求助20
4秒前
4秒前
整整完成签到,获得积分10
4秒前
HYD完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
abjz完成签到,获得积分10
5秒前
干净的沛蓝完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
Rui完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
Frank发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
mosisa发布了新的文献求助10
8秒前
YuGe完成签到,获得积分10
9秒前
赫凯完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
^O^完成签到,获得积分10
10秒前
Mickey发布了新的文献求助10
10秒前
大力灵寒完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
12秒前
JamesPei应助ricardo采纳,获得10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6519307
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8312098
关于积分的说明 17773252
捐赠科研通 5621327
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926704
邀请新用户注册赠送积分活动 1903542
关于科研通互助平台的介绍 1764186