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Preparation of Dynamic Covalent Polymers via Inverse Vulcanization of Elemental Sulfur

硫化 硫黄 共聚物 共价键 聚合物 材料科学 高分子化学 流变学 化学工程 天然橡胶 化学 有机化学 复合材料 工程类 冶金
作者
Jared J. Griebel,Ngoc A. Nguyen,Andrei V. Astashkin,Richard S. Glass,Michael E. Mackay,Kookheon Char,Jeffrey Pyun
出处
期刊:ACS Macro Letters [American Chemical Society]
卷期号:3 (12): 1258-1261 被引量:156
标识
DOI:10.1021/mz500678m
摘要

The synthesis of dynamic covalent polymers with controllable amounts of sulfur-sulfur (S-S) bonds in the polymer backbone via inverse vulcanization of elemental sulfur (S8) and 1,3-diisopropenylbenzene (DIB) is reported. An attractive feature of the inverse vulcanization process is the ability to control the number and dynamic nature of S-S bonds in poly(sulfur-random-(1,3-diisopropenylbenzene)) (poly(S-r-DIB) copolymers by simple variation of S8/DIB feed ratios in the copolymerization. S-S bonds in poly(S-r-DIB) copolymers of high sulfur content and sulfur rank were found to be more dynamic upon exposure to either heat, or mechanical stimuli. Interrogation of dynamic S-S bonds was conducted in the solid-state utilizing electron paramagnetic resonance spectroscopy and in situ rheological measurements. Time-dependent rheological property behavior demonstrated a compositional dependence of the healing behavior in the copolymers, with the highest sulfur (80 wt % sulfur) content affording the most rapid dynamic response and recovery of rheological properties.
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