Detection of Early Progression with 18F-DCFPyL PET/CT in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Receiving Bipolar Androgen Therapy.

雄激素剥夺疗法 内科学 肿瘤科 泌尿科 前列腺 雄激素 睾丸切除术 癌症
作者
Mark C. Markowski,Pedro Isaacsson Velho,Mario A. Eisenberger,Martin G. Pomper,Kenneth J. Pienta,Michael A. Gorin,Emmanuel S. Antonarakis,Samuel R. Denmeade,Steven P. Rowe
出处
期刊:The Journal of Nuclear Medicine [Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging]
卷期号:62 (9): 1270-1273 被引量:1
标识
DOI:10.2967/jnumed.120.259226
摘要

Rationale: Bipolar androgen therapy (BAT) is an emerging treatment for metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). 18F-DCFPyL is a small-molecule positron emission tomography (PET) radiotracer targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA). We analyzed the utility of 18F-DCFPyL PET/CT in determining clinical response to BAT. Methods: Six men with mCRPC receiving BAT were imaged with 18F-DCFPyL PET/CT at baseline and after 3 months of treatment. Progression by PSMA-targeted PET/CT was defined as the appearance of any new 18F-DCFPyL-avid lesion. Results: Three of 6 (50%) patients had progression on 18F-DCFPyL PET/CT. All three had stable disease or better on contemporaneous conventional imaging. Radiographic progression on CT and/or bone scan was observed within 3 months of progression on 18F-DCFPyL PET/CT. For the 3 patients that did not have progression on 18F-DCFPyL PET/CT, radiographic progression was not observed for > 6 months. Conclusion: New radiotracer-avid lesions on 18F-DCFPyL PET/CT in men with mCRPC undergoing BAT can indicate early progression.

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