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Morphology controllable conjugated network polymers based on AIE-active building block for TNP detection

共轭体系 共轭微孔聚合物 聚合物 共价键 量子产额 荧光 化学 猝灭(荧光) 叠氮 单体 光化学 材料科学 组合化学 高分子化学 化学工程 有机化学 工程类 物理 量子力学
作者
Shan Jiang,Lingchen Meng,Wenyue Ma,Qingkai Qi,Wei Zhang,Bin Xu,Leijing Liu,Wenjing Tian
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier]
卷期号:32 (3): 1037-1040 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2020.09.019
摘要

Luminescent conjugated network polymer is one of the most promising chemo-sensors owing to their good chemical/optical stability and multiple functionalization. Herein, three conjugated network polymers were prepared by using aggregation-induced emission active 1,1,2,2-tetrakis(4-formyl-(1,1′-biphenyl))-ethane (TFBE) unit as monomer and hydrazine as linker. Through regulating the synthetical condition, the polymeric network can form either uniform two-dimensional azine-linked nanosheets (A-NS), conjugated microporous polymers (A-CMP) or covalent organic frameworks (A-COF). All of these polymers exhibited good stability and high fluorescence quantum efficiency with the quantum yield of 6.31% for A-NS, 5.26% for A-CMP, and 5.80% for A-COF, as well as fast and selective fluorescence quenching response to 2,4,6-trinitrophenol (TNP). And the best TNP sensing performance with the Stern-Volmer constants (Ksv) values up to 8 × 105 L/mol and a detection limit of 0.09 μmol/L was obtained for A-NS. The study explores various strategies to construct conjugated polymers with different nanoarchitectures based on the same building block for sensitive detection of explosives.
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