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Diastereoselective Ritter reactions of chiral secondary benzylic alcohols
里特反应
化学
叔醇
有机化学
蒎烯
计算化学
酒
催化作用
作者
Philipp Rubenbauer,
Thorsten Bach
出处
期刊：
Chemical Communications
[Royal Society of Chemistry]
日期：2009-01-01
卷期号： (16): 2130-2130
被引量：31
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1039/b901937e
摘要
An acid-catalysed Ritter reaction of chiral secondary benzylic alcohols enables diastereoselective access to chiral amides, which represent inter alia valuable intermediates for the synthesis of chiral 1,2-diamines and beta-amino acids.
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