Crystal Structure of the Heterodimeric CLOCK:BMAL1 Transcriptional Activator Complex

抑制因子 激活剂(遗传学) 生物钟 生物 细胞生物学 螺旋 抄写(语言学) DNA 转录调控 转录因子 DNA结合蛋白 遗传学 基因 语言学 哲学
作者
Nian Huang,Yogarany Chelliah,Yongli Shan,Clinton A. Taylor,Seung Hee Yoo,Carrie L. Partch,Carla B. Green,Hong Zhang,Joseph S. Takahashi
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:337 (6091): 189-194 被引量:293
标识
DOI:10.1126/science.1222804
摘要

A Timely Structure The physiology and behavior of most organisms are inextricably aligned with the day/night cycle. In mammals, these daily rhythms are generated by a circadian clock encoded by transcriptional activators and repressors operating in a feedback loop that takes about 24 hours to complete. A key participant in this loop is a heterodimeric transcriptional activator consisting of the CLOCK and BMAL1 proteins. Huang et al. (p. 189 , published online 31 May; see Perspective by Crane ) determined the crystal structure of a complex containing the PAS domains (implicated in protein-protein interactions) and the basic helix-loop-helix domains (implicated in DNA binding) from each protein. CLOCK and BMAL1 were observed to be tightly intertwined in an unusual asymmetric conformation, which may contribute to the stability and activity of the complex.
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