Sacubitril/valsartan treatment has differential effects in modulating diabetic kidney disease in db/db mice and KKAy mice compared with valsartan treatment

缬沙坦 医学 内科学 内分泌学 沙库比林 血管紧张素受体 脑啡肽酶 糖尿病 血管紧张素II 沙库比林、缬沙坦 药理学 受体 化学 血压 生物化学
作者
Komuraiah Myakala,Bryce A. Jones,Xiaoxin X. Wang,Moshe Levi
出处
期刊:American Journal of Physiology-renal Physiology [American Physical Society]
卷期号:320 (6): F1133-F1151 被引量:28
标识
DOI:10.1152/ajprenal.00614.2020
摘要

The first-in-class drug sacubitril/valsartan, a combination of the angiotensin II receptor blocker valsartan and neprilysin inhibitor sacubitril, was tested for its effects in diabetic kidney disease using db/db mice and KKAy mice. We found that Sac/Val has sufficient therapeutical potential to counter the pathophysiological effects of diabetic kidney disease. We further revealed a new mechanism to cause inflammation, self-DNA-activated cGAS-STING signaling, which was activated in diabetic kidneys and prevented by sacubitril/valsartan or valsartan treatment.
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