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Ionic liquid-assisted fabrication of metal–organic framework-derived indium oxide/bismuth oxyiodide p-n junction photocatalysts for robust photocatalysis against phenolic pollutants

光催化 铋 激进的 异质结 氧化物 离子液体 离子键合 铟 化学 化学工程 光化学 降级(电信) 溴化物 材料科学 催化作用 无机化学 有机化学 离子 电信 工程类 光电子学 计算机科学
作者
Meng Sun,Fengli Li,Fulei Zhao,Tingting Wu,Tao Yan,Bin Du,Danzhen Li
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:606 (Pt 2): 1261-1273 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2021.08.132
摘要

Abstract Constructing a p–n heterojunction is a feasible strategy to manipulate the dynamic behaviors of photogenerated carriers through an internal electric field. Herein, a novel highly efficient indium oxide/bismuth oxyiodide (In2O3/BiOI) p–n junction photocatalyst was fabricated using a facile ionic liquid-assisted precipitation method for the first time. The morphologies were modified by adding different amounts of acetic acid solution. Their hierarchical architecture was beneficial for adsorbing contaminants in wastewater, while the in-situ formed p-n heterojunction between BiOI and In2O3 facilitated interfacial charge transfer and improved the quantum efficiency. Their visible light-responsive photocatalytic activities were systematically investigated by photocatalytic o-phenylphenol (OPP) and 4-tert-butylphenol (PTBP) oxidation. The degradation rate of OPP over In2O3/BiOI-2 was up to 5.67 times higher than that for BiOI. The excellent activity of In2O3/BiOI should be attributed to the rapid interfacial charge transfer, depressed carrier recombination, and proper band potentials. Trapping experiments and electron paramagnetic resonance characterizations confirmed the generation of hydroxyl radicals (•OH) and superoxide radicals (•O2–), which have played a key role in decomposing pollutants. The intermediate products generated during the photocatalytic degradation of OPP were detected and identified by liquid chromatography-mass spectrometry. Meanwhile, their possible molecular structures and degradation pathways have also been inferred.
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