NMR spectroscopy probes microstructure, dynamics and doping of metal halide perovskites

卤化物 钝化 掺杂剂 钙钛矿(结构) 固态核磁共振 材料科学 核磁共振波谱 化学物理 密度泛函理论 魔角纺纱 兴奋剂 核磁共振晶体学 光谱学 纳米技术 物理化学 化学 计算化学 结晶学 无机化学 核磁共振 光电子学 氟-19核磁共振 物理 有机化学 量子力学 图层(电子)
作者
Dominik J. Kubicki,Samuel D. Stranks,Clare P. Grey,Lyndon Emsley
出处
期刊:Nature Reviews Chemistry [Nature Portfolio]
卷期号:5 (9): 624-645 被引量:153
标识
DOI:10.1038/s41570-021-00309-x
摘要

Solid-state magic-angle spinning NMR spectroscopy is a powerful technique to probe atomic-level microstructure and structural dynamics in metal halide perovskites. It can be used to measure dopant incorporation, phase segregation, halide mixing, decomposition pathways, passivation mechanisms, short-range and long-range dynamics, and other local properties. This Review describes practical aspects of recording solid-state NMR data on halide perovskites and how these afford unique insights into new compositions, dopants and passivation agents. We discuss the applicability, feasibility and limitations of 1H, 13C, 15N, 14N, 133Cs, 87Rb, 39K, 207Pb, 119Sn, 113Cd, 209Bi, 115In, 19F and 2H NMR in typical experimental scenarios. We highlight the pivotal complementary role of solid-state mechanosynthesis, which enables highly sensitive NMR studies by providing large quantities of high-purity materials of arbitrary complexity and of chemical shifts calculated using density functional theory. We examine the broader impact of solid-state NMR on materials research and how its evolution over seven decades has benefitted structural studies of contemporary materials such as halide perovskites. Finally, we summarize some of the open questions in perovskite optoelectronics that could be addressed using solid-state NMR. We, thereby, hope to stimulate wider use of this technique in materials and optoelectronics research.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
溯源发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
cy完成签到,获得积分10
2秒前
老崔在此发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
4秒前
蒙恩的鹿鹿完成签到,获得积分10
5秒前
悦耳怜南完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
Eila发布了新的文献求助10
6秒前
ding5发布了新的文献求助20
9秒前
10秒前
皆如我愿完成签到,获得积分10
10秒前
Lay发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
12秒前
12秒前
12秒前
ggtyyds应助正学采纳,获得200
13秒前
出岫云谣完成签到 ,获得积分10
14秒前
NovaZ发布了新的文献求助10
14秒前
聪明映菡完成签到,获得积分10
14秒前
完美世界应助tzhang16采纳,获得10
15秒前
RONGJI完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
zhuann发布了新的文献求助10
16秒前
星夜完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
17秒前
白石人家应助善良太阳采纳,获得10
18秒前
安辙发布了新的文献求助10
19秒前
19秒前
21秒前
科钱钱完成签到 ,获得积分10
21秒前
思源应助Maria采纳,获得10
21秒前
领导范儿应助王硕硕采纳,获得10
21秒前
zhuann完成签到,获得积分10
23秒前
23秒前
23秒前
深情安青应助哈哈哈采纳,获得10
24秒前
高分求助中
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Social Psychology 800
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7648847
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9221405
关于积分的说明 19794737
捐赠科研通 7214455
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3277947
关于科研通互助平台的介绍 2438950
邀请新用户注册赠送积分活动 2276263