Zebrafish gasdermin E cleavage-engaged pyroptosis by inflammatory and apoptotic caspases

上睑下垂 斑马鱼 半胱氨酸蛋白酶 生物 细胞生物学 细胞凋亡 劈开 程序性细胞死亡 效应器 半胱氨酸蛋白酶1 遗传学 生物化学 基因
作者
Hao Chen,Xiaomin Wu,Zhaoyan Gu,Shouwen Chen,Xiangshan Zhou,Yuanxing Zhang,Qin Liu,Zhuang Wang,Dahai Yang
出处
期刊:Developmental and Comparative Immunology [Elsevier BV]
卷期号:124: 104203-104203 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.dci.2021.104203
摘要

As the executor of pyroptosis known to date, gasdermins (GSDMs), consists of GSDMA, GSDMB, GSDMC, GSDMD, GSDME and pejvakin, might play critical roles in anti-bacterial infection as well as inflammatory diseases. However, zebrafish only harbors a pair of Gsdme (Gsdmea/b), and their activation mechanisms remain largely unknown. Herein, we investigate the activation mechanism of Gsdmea/b cleaved by inflammatory and apoptotic caspases in zebrafish,and found that Gsdmea/b are equally cleaved by Caspase 19b, a sister of Caspy2, but not Caspy. Moreover, the zebrafish apoptotic effector caspases, including Caspase 3a/b and Caspase 7, also can cleave Gsdmea/b at the same sites as inflammatory caspases recognized. Importantly, our results reveal that Caspase 8a/b can cleave Gsdmeb, but only Caspase 8a can cleave Gsdmea. Taken together, these findings suggest that zebrafish Gsdmea/b can concurrently function as GSDMD and GSDME in mammals, which will contribute to better understanding the mechanism of pyroptosis activation in teleost, as well as provide a clue for drug screening model against inflammatory diseases.
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