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The tyrosine phosphatase PTPN14 inhibits the activation of STAT3 in PEDV infected Vero cells

维罗细胞 生物 蛋白质酪氨酸磷酸酶 猪流行性腹泻病毒 磷酸化 酪氨酸 车站3 病毒学 细胞生物学 病毒 生物化学
作者
Huimin Huang,Yongtao Li,Dongliang Li,Ge Li,Wenqiang Jiao,Yilin Bai,Gaiping Zhang
出处
期刊:Veterinary Microbiology [Elsevier BV]
卷期号:267: 109391-109391 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.vetmic.2022.109391
摘要

Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 14 (PTPN14) is a member of the protein tyrosine phosphatase (PTP) family which is a potential tumor suppressor. PTPs modulate the cellular level of tyrosine phosphorylation under normal and pathological conditions. Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is one of the most important pathogens in the swine industry. Our previous membrane proteomics results showed that PTPN14 was markedly upregulated in PEDV-infected Vero cells. However, its biological roles in PEDV infection have not yet been investigated. In this study, we reported PTPN14 functions as a novel regulator of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) phosphorylation during PEDV infection. Firstly, PTPN14 was markedly upregulated in PEDV-infected Vero cells with the decrease of STAT3 phosphorylation. Knockdown of PTPN14 or phosphatase inhibitor treatment promoted PEDV proliferation and increased the phosphorylation of STAT3 in Vero cells. On the contrary, overexpression of PTPN14 inhibits viral infection in Vero cells. Moreover, dephosphorylation of STAT3 by PTPN14 might occur in the cytoplasm but not in nucleus. Collectively, our results indicate that PTPN14 plays a negative role in regulating STAT3 activation in PEDV infected Vero cells and demonstrate another layer of regulation in PEDV infection.
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