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Cell-free DNA TAPS provides multimodal information for early cancer detection

DNA甲基化 计算生物学 胎儿游离DNA 生物 人类基因组 DNA 癌症检测 细胞 癌症 计算机科学 基因组 DNA测序 遗传学 基因 基因表达 产前诊断 胎儿 怀孕
作者
Paulina Siejka-Zielińska,Jingfei Cheng,Felix Jackson,Yibin Liu,Zahir Soonawalla,Srikanth Reddy,Michael Silva,Luminita Puta,Misti McCain,Emma Culver,Noor Bekkali,Benjamin Schuster‐Böckler,Pier Francesco Palamara,Derek A. Mann,Helen L. Reeves,Eleanor Barnes,Shivan Sivakumar,Chun‐Xiao Song
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:7 (36): eabh0534-eabh0534 被引量:98
标识
DOI:10.1126/sciadv.abh0534
摘要

Multimodal, genome-wide characterization of epigenetic and genetic information in circulating cell-free DNA (cfDNA) could enable more sensitive early cancer detection, but it is technologically challenging. Recently, we developed TET-assisted pyridine borane sequencing (TAPS), which is a mild, bisulfite-free method for base-resolution direct DNA methylation sequencing. Here, we optimized TAPS for cfDNA (cfTAPS) to provide high-quality and high-depth whole-genome cell-free methylomes. We applied cfTAPS to 85 cfDNA samples from patients with hepatocellular carcinoma (HCC) or pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and noncancer controls. From only 10 ng of cfDNA (1 to 3 ml of plasma), we generated the most comprehensive cfDNA methylome to date. We demonstrated that cfTAPS provides multimodal information about cfDNA characteristics, including DNA methylation, tissue of origin, and DNA fragmentation. Integrated analysis of these epigenetic and genetic features enables accurate identification of early HCC and PDAC.
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