Eculizumab for Severe Thrombotic Microangiopathy Secondary to Surgical Invasive Stress and Bleeding

作者
Yoko Fujita,Maho Terashita,Masahiko Yazawa,Yukitaka Yamasaki,Tomonori Imamura,Junichiro Kibayashi,Toshihiro Sawai,Yoshihiko Hidaka,Katsuki Ohtani,Norimitsu Inoue,Yugo Shibagaki
出处
期刊:Internal Medicine [The Japanese Society of Internal Medicine]
卷期号:59 (1): 93-99 被引量:5
标识
DOI:10.2169/internalmedicine.3315-19
摘要

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is an extremely rare condition caused by an excessive activation of the complement pathway based on genetic or acquired dysfunctions in complement regulation, leading to thrombotic microangiopathy (TMA). A complement-amplifying condition (CAC) can trigger aHUS occurrence along with complement abnormality. We herein report a case of severe TMA after laparoscopic myomectomy in a healthy woman. This case was eventually diagnosed as complement-mediated TMA secondary to surgical invasive stress as a CAC, with no definitive diagnosis of aHUS despite a genetic test. The patient fully recovered after several eculizumab administrations.

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