Cancer Clinical Trials: Implications for Oncology Nurses

医学 临床试验 肿瘤科护理 临床研究 临床肿瘤学 食品药品监督管理局 肿瘤科 药物开发 内科学 护理部 癌症 药品 护士教育 医疗急救 药理学
作者
Wendy S. Portier
出处
期刊:Seminars in Oncology Nursing [Elsevier BV]
卷期号:36 (2): 150998-150998 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.soncn.2020.150998
摘要

To explore the various types and phases of clinical trials, the regulatory oversight, drug approval process, and implications of clinical trials for the oncology nurse. Peer-reviewed journal articles, internet, book chapters, white papers. Oncology nurses’ interactions with patients entered on clinical trial and communication with the clinical research team is crucial to the successful conduct of clinical trials. The oncology nurse must work in concert with the clinical research team to protect patient safety and to produce accurate information for protocol requirements that will be used to evaluate whether a drug becomes approved or not by the US Food and Drug Administration. Oncology nurses play a central role to the successful outcome of clinical research studies. Nurses must work in close collaboration with the clinical research teams for the successful completion and adherence of the clinical trial and to maintain the safety of the patient enrolled into clinical trial.

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