Current insights into the mechanism of mammalian immunoglobulin class switch recombination

免疫球蛋白类转换 体细胞突变 同型 DNA 生物 核酸 免疫球蛋白D 基因 免疫球蛋白重链 遗传学 重组 B细胞 抗体 分子生物学 单克隆抗体
作者
Kefei Yu,Michael R. Lieber
出处
期刊:Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology [Taylor & Francis]
卷期号:54 (4): 333-351 被引量:96
标识
DOI:10.1080/10409238.2019.1659227
摘要

Immunoglobulin (Ig) class switch recombination (CSR) is the gene rearrangement process by which B lymphocytes change the Ig heavy chain constant region to permit a switch of Ig isotype from IgM to IgG, IgA, or IgE. At the DNA level, CSR occurs via generation and joining of DNA double strand breaks (DSBs) at intronic switch regions located just upstream of each of the heavy chain constant regions. Activation-induced deaminase (AID), a B cell specific enzyme, catalyzes cytosine deaminations (converting cytosines to uracils) as the initial DNA lesions that eventually lead to DSBs and CSR. Progress on AID structure integrates very well with knowledge about Ig class switch region nucleic acid structures that are supported by functional studies. It is an ideal time to review what is known about the mechanism of Ig CSR and its relation to somatic hypermutation. There have been many comprehensive reviews on various aspects of the CSR reaction and regulation of AID expression and activity. This review is focused on the relation between AID and switch region nucleic acid structures, with a particular emphasis on R-loops.
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