인삼포닌 성분 중 total saponin, diol-saponin, ginsenoside Rg_2는 대조군에 비해 유의성(p<0.05)있게 대식세포내의 섭식을 증가시켰으며, 대식세포내로 섭식된 효모와 막에 부착되어 있는 효모를 포함한 식세포활동을 조사했을 때 사포닌 성분처리군 중 triol-saponin(10 ^3%)을 제외한 모든 군에서 대조군에 비해 유의성있게 증가하였다. PKC 억제제인 H7을 처리하였을 때 대조군에 비해 32∼46%의 식세포활동이 증가하였으며 H7을 단일처리한 군과 인삼사포닌 병용처리군을 비교하였을 때 병용처리군 모두에서 식세포활동이 더욱 증가하였다. Intracellular Ca^2+ 억제제인 TMB-8을 전처리하여 식세포작용을 억제시킨 후 인삼사포닌성분을 처리한 결과 total, diol-saponin은 식세포 작용을 회복시키지 못하였는 데 triol-saponin의 경우는 대조군에 비하여 2배정도의 높은 phagocytic index를 나타내었다. G-단백질 억제제인 PT를 처리하였을 때 대조군에 비해 식세포활동이 28% 감소하였으며, diol-saponin, Rg_1, Rg_2, Rb_2는 식세포활동을 증가시켰고, PT처리 대조군과 total, diol-saponin 처리군은 식세포활동이 감소하였다. 또한 세포내 칼슘 농도를 측정했을 때 triol-saponin Rg_1, Rg_2, Rb_2처리군에서 칼슘의 양이 유의성 있게 증가하였다. Total, diol-saponin 처리군의 칼슘 양은 대조군과 비슷하였다. PT 처리시 칼슘 양이 매우 감소하였지만 인삼성분을 처리하였을 때 시간이 흐름에 따라 세포내 칼슘의 양이 회복되었다. 인삼성분은 세포내 칼슘의 농도를 증가시키며 세포내 칼슘의 변화에 의하여 매개되는 세포반응은 인삼성분에 의하여 영향을 받는다.