Aqueous Circularly Polarized Luminescence Induced by Homopolypeptide Self-Assembly

化学 发光 水溶液 自组装 分子内力 手性(物理) 纳米棒 四氢呋喃 纳米材料 荧光 溶剂 圆二色性 光化学 组合化学 纳米技术 结晶学 立体化学 有机化学 材料科学 光电子学 物理 量子力学 手征对称破缺 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Jinhui Jiang,Fulong Ma,Ronglu Dong,Siwei Zhang,Zicong Zhang,Tan Hui‐min,Xu‐Min Cai,Zijie Qiu,Yu Xiong,Wei Han,Zheng Zhao,Ben Zhong Tang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (50): 27282-27294
标识
DOI:10.1021/jacs.3c06769
摘要

Remarkable advances have been achieved in solution self-assembly of polypeptides from the perspective of nanostructures, mechanisms, and applications. Despite the intrinsic chirality of polypeptides, the promising generation of aqueous circularly polarized luminescence (CPL) based on their self-assembly has been rarely reported due to the weak fluorescence of most polypeptides and the indeterminate self-assembly mechanism. Here, we propose a facile strategy for achieving aqueous CPL based on the self-assembly of simple homopolypeptides modified with a terminal group featuring both twisted intramolecular charge transfer and aggregation-induced emission properties. A morphology-dependent CPL can be observed under different self-assembly conditions by altering the solvents. A nanotoroid-dispersed aqueous solution with detectable CPL can be obtained by using tetrahydrofuran as a good solvent for the self-assembly, which is attributed to the involvement of the terminal group in the chiral environment formed by the homopolypeptide chains. However, such a chiral packing mode cannot be realized in nanorods self-assembled from dioxane, resulting in an inactive CPL phenomenon. Furthermore, CPL signals can be greatly amplified by co-assembly of homopolypeptides with the achiral small molecule derived from the terminal group. This work not only provides a pathway to construct aqueous CPL-active homopolypeptide nanomaterials but also reveals a potential mechanism in the self-assembly for chiral production, transfer, and amplification in polypeptide-based nanostructures.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
Ava应助KDS采纳,获得10
1秒前
庞贝发布了新的文献求助20
2秒前
北斗发布了新的文献求助10
2秒前
啊实打实的卡完成签到,获得积分10
3秒前
桐桐应助wjzhan采纳,获得10
3秒前
4秒前
lyy完成签到,获得积分10
5秒前
ZH完成签到,获得积分10
6秒前
ding应助北斗采纳,获得10
6秒前
方香旋发布了新的文献求助10
6秒前
汉堡包应助qingxinhuo采纳,获得10
8秒前
9秒前
10秒前
jiang发布了新的文献求助10
15秒前
pinwheel发布了新的文献求助10
15秒前
wangjingli666应助方香旋采纳,获得10
16秒前
17秒前
17秒前
舒适太阳完成签到 ,获得积分10
18秒前
20秒前
山山而旧发布了新的文献求助20
20秒前
21秒前
pinwheel完成签到,获得积分10
24秒前
qingxinhuo发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
27秒前
mederate完成签到,获得积分10
27秒前
甄遥发布了新的文献求助10
28秒前
豌豆完成签到 ,获得积分10
29秒前
栾a完成签到,获得积分10
29秒前
淡定涔雨完成签到 ,获得积分10
30秒前
30秒前
张泽崇应助钟钟采纳,获得10
30秒前
ou应助庞贝采纳,获得10
31秒前
斯文败类应助隐形的雁风采纳,获得10
31秒前
热情紫丝发布了新的文献求助10
33秒前
33秒前
医药完成签到,获得积分20
34秒前
JamesPei应助晨屿采纳,获得10
34秒前
高分求助中
The three stars each : the Astrolabes and related texts 1070
Manual of Clinical Microbiology, 4 Volume Set (ASM Books) 13th Edition 1000
Sport in der Antike 800
De arte gymnastica. The art of gymnastics 600
少脉山油柑叶的化学成分研究 530
Sport in der Antike Hardcover – March 1, 2015 500
Boris Pesce - Gli impiegati della Fiat dal 1955 al 1999 un percorso nella memoria 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2405412
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2103663
关于积分的说明 5309384
捐赠科研通 1831151
什么是DOI,文献DOI怎么找? 912349
版权声明 560646
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 487794