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Induction immunochemotherapy followed by definitive chemoradiotherapy for unresectable locally advanced non‐small cell lung cancer: a multi‐institutional retrospective cohort study

医学 内科学 放化疗 回顾性队列研究 肿瘤科 肺癌 不利影响 诱导化疗 队列 临床终点 癌症 实体瘤疗效评价标准 阶段(地层学) 胃肠病学 外科 化疗 进行性疾病 临床试验 古生物学 生物
作者
Leilei Wu,Bo Cheng,Xiaojiang Sun,Zhenshan Zhang,Jingjing Kang,Yun Chen,Qinghua Xu,Shuangyan Yang,Yujie Yan,Shengxiang Ren,Caicun Zhou,Yaping Xu
出处
期刊:MedComm [Wiley]
卷期号:5 (3): e501-e501 被引量:22
标识
DOI:10.1002/mco2.501
摘要

Abstract This study aimed to evaluate the efficacy and safety of induction immunochemotherapy followed by definitive chemoradiotherapy (CRT) for unresectable locally advanced non‐small cell lung cancer (LA‐NSCLC). We identified unresectable stage III NSCLC patients who received induction immunochemotherapy. Overall survival (OS) and progression‐free survival (PFS) were the primary endpoints. From February 2019 to August 2022, 158 patients were enrolled. Following the completion of induction immunochemotherapy, the objective response rate (ORR) and disease control rate (DCR) were 52.5% and 83.5%, respectively. The ORR of CRT was 73.5%, representing 68.4% of the total cohort. The median PFS was 17.8 months, and the median OS was 41.9 months, significantly higher than in patients who received CRT alone ( p < 0.001). Patients with concurrent CRT demonstrated markedly improved PFS ( p = 0.012) and OS ( p = 0.017) than those undergoing sequential CRT. Additionally, those with a programmed‐death ligand 1 (PD‐L1) expression of 50% or higher showed significantly elevated ORRs (72.2% vs. 47.2%, p = 0.011) and superior OS (median 44.8 vs. 28.6 months, p = 0.004) compared to patients with PD‐L1 expression below 50%. Hematologic toxicities were the primary severe adverse events (grade ≥ 3) encountered, with no unforeseen treatment‐related toxicities. Thus, induction immunochemotherapy followed by definitive CRT demonstrated encouraging efficacy and tolerable toxicities for unresectable LA‐NSCLC.

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