NO‐Enhanced Sonodynamic Nanovesicles with Co‐Stimulatory Molecule Self‐Presentation for Multidimensional Tumor Immunotherapy

免疫系统 抗原呈递 过氧亚硝酸盐 免疫原性细胞死亡 声动力疗法 癌症免疫疗法 细胞生物学 免疫疗法 癌症研究 树突状细胞 T细胞 生物 化学 免疫学 活性氧 生物化学 超氧化物
作者
Lu Zhang,Xiaoying Kang,Tianjiao Wang,Xuya Yu,Mengyun Liang,Junyan Jiang,Ji Qi,Wen Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (26): e202504684-e202504684 被引量:9
标识
DOI:10.1002/anie.202504684
摘要

dyshomeostasis-mediated mitochondrial dysfunction, and ICD-enhanced immune cell recruitment. Furthermore, the biomimetic artificial dendritic cell (DC) membranes, from genetically engineered tumor cells, simultaneously present peptide-major histocompatibility complex class I (pMHC-I) and CD86, enabling homologous tumor targeting but also mimicking the antigen presentation and costimulatory signaling of DCs to directly activate infiltrating T lymphocytes. In multiple murine models, this nanovaccine demonstrated remarkable therapeutic efficacy, including tumor suppression, long-lasting antitumor immunity, and tumor metastasis inhibition. The ultrasound-responsive nanoDCs offer a promising paradigm for multifaceted immune boosters to address the challenges of immune tolerance and suboptimal patient response.
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