Single-cell chemokine receptor profiles delineate the immune contexture of tertiary lymphoid structures in head and neck squamous cell carcinoma

趋化因子受体 头颈部鳞状细胞癌 免疫系统 生物 C-C趋化因子受体6型 CCL21型 CXCR3型 趋化因子 CXCR5型 癌症研究 受体 细胞生物学 免疫学 癌症 头颈部癌 遗传学 生物化学
作者
Boxin Zhang,Hao Li,Yuan‐Tong Liu,Dian Xiong,Lu Zhang,Zhi‐Jun Sun
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:558: 216105-216105 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2023.216105
摘要

Tertiary lymphoid structures (TLSs) are organized aggregates of immune cells associated with favourable prognosis and response to immunotherapy in cancer, but the immune architecture of TLSs remains poorly elucidated. Here, we hypothesize that the spatial architecture of leukocytes in TLSs can be reconstructed de novo, at least partially, by cell-inherent chemokine receptors profiles. Single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) revealed 47 subpopulations of leukocytes in head and neck squamous cell carcinoma (HNSC). Combined with bulk RNA-seq, we observed that CXCR3, CCR7, CCR6, CXCR5, and CCR1 are TLS-associated chemokine receptors. According to the spatial reference, the cellular atlas with TLS-associated chemokine receptors in HNSC TLSs was elaborately portrayed by multiplex immunohistochemistry (mIHC). Subsequently, we explored the functions and evolutionary trajectory of cells distributed in TLSs. Our investigation presents an approach to reconstructing the immune architecture of TLSs, which would help boost the antitumor immune response by inducing neogenesis TLSs in HNSC.
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