Layer interfacing strategy to derive free standing CoFe@PANI bifunctional electrocatalyst towards oxygen evolution reaction and methanol oxidation reaction

电催化剂 塔菲尔方程 过电位 双功能 析氧 聚苯胺 化学工程 电化学 材料科学 催化作用 甲醇 化学 无机化学 电极 聚合 复合材料 有机化学 聚合物 物理化学 工程类
作者
Manoj M. Rajpure,Harsharaj S. Jadhav,Hern Kim
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:653: 949-959 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.09.123
摘要

Developing inexpensive, highly electrochemically active, and stable catalysts towards electrochemical studies remains challenge for researchers. In this regard, binder-free CoFe@PANI composite electrocatalyst is deposited on nickel foam (NF) substrate via successive electrodeposition of polyaniline (PANI) and CoFe-LDH at Room temperature (RT). As deposited binder-free CoFe@PANI electrocatalyst displays high electrocatalytic activity towards oxygen evolution reaction (OER) and methanol oxidation reaction (MOR) in alkaline media. In CoFe@PANI structure, interfacing of high-electron conducting PANI establishes strong interconnection with CoFe-LDH by tuning electronic structures, which accelerates the electrochemical performance towards OER and MOR. For OER, CoFe@PANI requires low overpotential (η10) of 237 mV to reach current density (Id) of 10 mA cm-2 and displays low Tafel slope value of 46 mV dec-1 in 1 M KOH solution. Also, it displayed specific Id of 120 mA cm-2, when it was tested for MOR in 1 M KOH with 0.5 M methanol solution. The superior electrocatalytic activity of CoFe@PANI is mainly ascribed to high electrochemical active surface area (ECSA), abundant active sites and fast electron transfer between electrocatalyst and electrode surface. Of note, the current work may open new era for design and development of non-precious highly active and stable hybrid electrocatalysts at RT for various applications.
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