Synthesis of CHA zeolite in phenoxide media for CO2 capture

钙长石 沸石 成核 化学工程 吸附 苯酚 分子 化学 离子 相(物质) 材料科学 纳米技术 无机化学 组合化学 催化作用 有机化学 工程类
作者
Yanpeng Chen,Rongshu Zhu,Guanyu Chen,Minghu Zhao,J. Min,Rongming Cai,Jinqiang Gao,Mei Hong,Shihe Yang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:497: 154727-154727 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.154727
摘要

Synthesis of small-pore chabazite (CHA) zeolites in the absence of organic structure-directing agents (OSDA) has been proven difficult. A judicious mixed cation approach recently reported could expand the design space of CHA formation. In a seemingly opposite direction, we herein report an anion tuning approach for controlling the zeolite polymorphism in an OSDA-free system that effectively promotes hierarchical CHA formation in a competitive growth with MER. Phenoxide media, utilizing mild in-situ nucleophilic etching in cooperation with zeolite framework growth, allow beneficial kinetic control to facilitate CHA nucleation. Operando analyses reveal the crucial role of stabilized dimeric aluminate species as a key intermediate for CHA phase selection. The phenol-mediated CHA zeolites exhibit almost perfect 9 molecules per unit cell CO2 uptake capacity and no CH4 adsorption. This work offers an anion tuning strategy for controlling zeolite polymorphism as a supplement to the current phase-selection toolbox that utilizes mixed inorganic cations.
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