Septin7 is indispensable for proper skeletal muscle architecture and function

C2C12型 骨骼肌 细胞生物学 生物 肌发生 塞普汀 心肌细胞 基因亚型 基因敲除 细胞骨架 条件基因敲除 再生(生物学) 表型 细胞分裂 细胞 细胞培养 解剖 遗传学 胞质分裂 基因
作者
Mónika Gönczi,Zsolt Ráduly,László Z. Szabó,János Fodor,Andrea Telek,Nóra Dobrosi,Norbert Balogh,Péter Szentesi,Gréta Kis,Miklós Antal,György Trencsényi,B. Dienes,László Csernoch
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications Ltd]
卷期号:11 被引量:6
标识
DOI:10.7554/elife.75863
摘要

Today septins are considered as the fourth component of the cytoskeleton, with the Septin7 isoform playing a critical role in the formation of higher-order structures. While its importance has already been confirmed in several intracellular processes of different organs, very little is known about its role in skeletal muscle. Here, using Septin7 conditional knockdown (KD) mouse model, the C2C12 cell line, and enzymatically isolated adult muscle fibers, the organization and localization of septin filaments are revealed, and an ontogenesis-dependent expression of Septin7 is demonstrated. KD mice displayed a characteristic hunchback phenotype with skeletal deformities, reduction in in vivo and in vitro force generation, and disorganized mitochondrial networks. Furthermore, knockout of Septin7 in C2C12 cells resulted in complete loss of cell division while KD cells provided evidence that Septin7 is essential for proper myotube differentiation. These and the transient increase in Septin7 expression following muscle injury suggest that it may be involved in muscle regeneration and development.

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