Synthesis and biological evaluation of ticagrelor derivatives as novel antiplatelet agents

替卡格雷 化学 P2Y12 药理学 敌手 效力 血小板 血小板聚集 代谢物 血小板聚集抑制剂 IC50型 受体 生物化学 体外 氯吡格雷 内科学 阿司匹林 医学
作者
Hao Zhang,Jun Liu,Luyong Zhang,Ling‐Yi Kong,Hequan Yao,Hongbin Sun
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:22 (11): 3598-3602 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2012.04.050
摘要

Ticagrelor (1) is the first reversible P2Y12 receptor antagonist blocking adenine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation with rapid onset and offset of effects. In this study, synthesis of ticagrelor and its derivatives has been accomplished in a convergent way. The compound design was based on modifications of ticagrelor and its major metabolite (33) in order to ameliorate their pharmacokinetic properties and dosing profile. The final compounds (1a–g, 35a–g) were evaluated for their inhibitory effect on ADP-induced platelet aggregation in rats. The assay results showed that some compounds (e.g., 1b, 1d, 33, 35b, 35f) exhibited comparable potency with that of ticagrelor.
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